眾所周知，PCR實(shí)驗(yàn)（experiment)室的潔凈通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)是必不可少的，合理的系統(tǒng)設(shè)置是每家實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司應(yīng)著重考慮的一點(diǎn)：

（1）合理的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置，盡量采用全送全排的空調(diào)系統(tǒng)；    
（2）嚴(yán)格的氣流壓力控制，保證不同的實(shí)驗(yàn)（experiment)區(qū)內(nèi)不同的壓力要求。PCR實(shí)驗(yàn)室國家實(shí)驗(yàn)室代表國家最高水平，是按國際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國際競爭，往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。
PCR實(shí)驗(yàn)室功能區(qū)說明及實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求品牌：
1。試劑貯存和準(zhǔn)備(ready)區(qū) 
該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料(Material)應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 

對與氣流壓力的控制（control)，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。

2。標(biāo)本制備區(qū) 
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RN
　　A、DNA)提取、儲(chǔ)藏及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定DNA的合成。 
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。
3.擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū) 
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。 
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量最大化減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。
4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū) 
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測定。動(dòng)物（SPF級(jí)）實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，其適用微生物范圍與同級(jí)的一般生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室相同。動(dòng)物（SPF級(jí)）實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最低，四級(jí)最高。 
本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。