生產(chǎn)部：引進(jìn)意大利、德國AMADA數(shù)控沖床、先進(jìn)機(jī)械設(shè)備和生產(chǎn)技術(shù)，采用進(jìn)口的實(shí)驗(yàn)（experiment)室專用材料及配件，經(jīng)專業(yè)人員設(shè)計(jì)并由通過專業(yè)培訓(xùn)的工人加工制造而成新一代智能型...

藥檢所實(shí)驗(yàn)（experiment)室建設(shè)-化學(xué)室 1、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品、以西藥為主的中西藥復(fù)方制劑、全合成、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗(yàn)。及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告和處理意見。 2、負(fù)...

一、無菌檢查實(shí)驗(yàn)室 1.用途 用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌。 2.《中國藥典》[1] 對(duì)無菌檢查實(shí)驗(yàn)室要求 無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10 000 級(jí)下的...

某藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)樓設(shè)計(jì)總結(jié)：“某市藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)樓”是一個(gè)以生產(chǎn)用實(shí)驗(yàn)室為主，研究實(shí)驗(yàn)室為輔的綜合性功能的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。圍繞著藥品進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)，包括化學(xué)、物理、計(jì)量...

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基本要求 藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的 方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、...

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（experiment)室設(shè)計(jì)基本原則 1、藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則和基本布局做到總體原則為科學(xué)合理、規(guī)模適當(dāng)、資源共享和不重復(fù)建設(shè)。潔凈實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全防護(hù)實(shí)...

藥品檢測(cè)(檢查并測(cè)試)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修-理化分析(Analyse)室或前處理(chǔ lǐ)室及儀器室 配合、濃縮、精補(bǔ)料 設(shè)備(shèbèi)：可見光分光光度計(jì)、恒溫干燥箱、高溫爐、 定氮裝置（凱氏定...

潔凈室設(shè)計(jì)通常由有資質(zhì)的設(shè)計(jì)院完成，但潔凈室承包商負(fù)責(zé)深化設(shè)計(jì)以達(dá)到潔凈頂板墻板的具體生產(chǎn)規(guī)格(specifications)要求和實(shí)際安裝要求。實(shí)驗(yàn)室凈化按歸屬可分為三類：第一類是從...

潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)后如何調(diào)試？ 這里所提到的潔凈室調(diào)試是指潔凈室房間本身及相關(guān)配套的一些調(diào)施，并不是空調(diào)系統(tǒng)的測(cè)試（TestMeasure)(如送風(fēng)量、換氣次數(shù)、潔凈度、壓差、HEPA 完整性...

藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過程密切相關(guān)，同時(shí)也與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量設(shè)計(jì)和管理緊密相連，特別是無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實(shí)驗(yàn)室無菌檢查的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥...