GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì) GMP潔凈室微生物含量的控制?？刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過(guò)濾效率可以達(dá)到99.9%～9...

中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過(guò) 中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過(guò) 江蘇省中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)室建設(shè) 方案，10月...

中疾控：冀魯渝對(duì)接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中疾控：冀魯渝對(duì)接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中國(guó) 疾控 中心官方網(wǎng)站今日（7月26日）發(fā)布消息，河北、山東、重慶三省市接種不...

中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的 國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 ——青島海洋科學(xué)與...

GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超...

GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求： 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過(guò)程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在...

GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避...

中國(guó)信通院車聯(lián)網(wǎng)技術(shù)創(chuàng)新與測(cè)試評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)人工智能研究與驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室成功獲批。 中國(guó)信通院車聯(lián)網(wǎng)技術(shù)創(chuàng)新與測(cè)試評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)人工智能研究與驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室成功獲批。...

中國(guó)與新西蘭獼猴桃聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室新區(qū)建成并啟用 中國(guó)與新西蘭獼猴桃聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室新區(qū)建成并啟用 2018年7月15日，中國(guó)—新西蘭獼猴桃聯(lián)合 實(shí)驗(yàn)室 新區(qū)建成啟用儀式在天府新區(qū)舉行，四...

GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)...